Update cookies preferences

الحذف الصغير للكروموسوم Y (YCMs)

الحذف الصغير للكروموسوم Y (YCMs)

غالبًا ما يكون هناك أساس وراثي للعقم عند الذكور. يُعد الحذف الصغير للكروموسوم Y من ضمن الأسباب الوراثية التي تؤدي إلى تراجع جودة الحيوانات المنوية. يمثل الكروموسوم Y أحد الكروموسومين الجنسيين، وهو ما يميز الذكر عن الأنثى.

تعود حالات الحذف الصغير للكروموسوم Y المرتبطة بالعقم عند الذكور إلى الجينات التي تحتوي على مناطق مسؤولة عن تكوين الحيوانات المنوية.

هذه الجينات هي AZFa وAZFb وAZFc (عامل فقد النطاف).

يؤدي غياب هذه المناطق الوراثية الثلاثة إلى فقد النطاف بدرجاتٍ مختلفةِ الشدة. يُعد الخلل في الجين AZFa أكثر الحالات شدةً، ويؤدي إلى الغياب التام للحيوانات المنوية. يليه في الشدة الخلل في الجين AZFb، والذي يؤدي إلى حالات متوسطة أو شديدة من قلة النطاف، في حين تنتج أقل حالات قلة النطاف شدةً عن خلل غياب AZFc (<5 ميكرو متر حيوان منوي/ مل).

يوصى عادةً بإجراء اختبار الكشف عن الحذف الصغير للكروموسوم Y للرجال الذين يعانون من غياب النطاف، أو قلة النطاف، أو الإِمِّسَاخ النُطْفِيّ أو وَهَن النطاف، بعد استبعاد الأسباب الأخرى للعقم في حالاتهم.

ما المقترح في حال تشخيص وجود الحذف الصغير للكروموسوم Y؟

يُحَدد العلاج الأنسب اعتمادًا على نوع الحذف الصغير الموجود. استخراج السائل المنوي عن طريق خزعة الخصية فعالٌ في حالات نقص AZFc، لكنه غير مناسب للرجال الذين يعانون من حالات نقص AZFb وAZFa.

يُوصى بتجميد السائل المنوي في حالات المرضى الذين شُخصت إصابتهم بالحذف الصغير للكروموسوم Y أو لديهم عينات من السائل المنوي قليلة النطاف، لأنه بمرو السنين قد تتدهور جودته. لذلك، قد يكون الحفظ الفوري للعينة بالتجميد أمرًا بالغ الأهمية لنتائج المحاولة المحتملة للتلقيح بالمساعدة.

هل سيمثل تشخيصي بالحذف الصغير للكروموسوم Y خطرًا على صحة أطفالي؟

يجب أن يدرك الزوجان قبل إجراء محاولة التلقيح بالمساعدة أنه إذا كان الأب المحتمل يعاني من الحذف الصغير للكروموسوم Y، فسوف يورثه لجميع أولاده الذكور.

Espa