Laboratoire embryologique

Le Laboratoire d’embryologie est au cœur de l’unité FIV avec des embryologues hautement qualifiés et sa structure contribue à l’excellente qualité des services fournis, à la sécurité des procédures et aux conditions de travail environnementales sereines.

Le contrôle strict est assuré par la mesure quotidienne et le contrôle des paramètres de laboratoire, tels que la température, la concentration de gaz (CO2, O2, N2) et le pH, par nos Embryologues, selon les normes ISO 9001:2008 qui spécifie les exigences relatives au système de management de la qualité. En outre, la mise en œuvre de systèmes de contrôle de qualité (QC) et de gestion de la qualité en FIV, avec un système de surveillance et d’alarme continue (par SMS et par courrier électronique) garantit des conditions de culture optimales ininterrompues pour les embryons.

Les filtres Hepa et les filtres de carbone dans le laboratoire IVF fournissent de l’air filtré de haute qualité sous pression positive. En entrant dans le laboratoire, le personnel passe par une douche d’air qui contribue à l’élimination des particules organiques volatiles. En outre, le laboratoire est couvert de corian antimicrobien, qui ne libère pas de composés toxiques pour les gamètes et les embryons et est constamment sous une faible intensité lumineuse et une température ambiante stable. Le laboratoire FIV avec des équipements de pointe et des médias de culture certifiés offre l’optimisation de nos résultats. Nos incubateurs de banc de haute qualité offrent des chambres individuelles pour chaque patient, ce qui est d’une grande importance car l’ouverture d’une chambre pour l’évaluation des embryons d’un patient ou une manipulation quelconque ne perturbe pas les conditions de culture idéales pour le reste des patients .

La transparence absolue, la traçabilité et l’identification des gamètes à chaque étape tout au long du processus est assurée par l’utilisation de la plus moderne RI Witness dont la fonction est basée sur la technologie RFID (Identification RadioFréquence) pour suivre et enregistrer les échantillons de patients à chaque étape de PMA processus. Une carte de RI Witness représente chaque couple. Cette carte est insérée dans l’OR’s RI Witness Antenna et informe le personnel du laboratoire du patient qui se trouve dans l’OR avant chaque opération. Depuis lors, une étiquette de RI Witness suit chaque plat ou tube avec le matériel génétique ou les embryons du couple et remplit les patients, les médecins et les embryologistes avec une confiance totale sur la sécurité des embryons.

Toutes les procédures PMA sont enregistrées avec tous les détails et sont toujours disponibles en ligne dans notre base de données avec un accès sécurisé avec le mot de passe personnel de chaque personnel. Enfin, tous les résultats statistiques sont facilement obtenus selon le type PMA, l’année, ou même le protocole d’analyse et de discussion sur notre base de données sur PC, i-pad et smartphones.

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Innovation

Le systeme RI Witness utilisant la technologie RFID (Identification par radio fréquence) pour suivre et enregistrer les échantillons de patients à chaque étape de la procédure ART fonctionne comme une garantie et une réconfort pour la clinique et les patients.

Les progrès de la médecine de la reproduction au cours des 10 dernières années ont permis aux hommes qui auparavant étaient considérés comme absolument stériles pour les enfants biologiques paternels. Il s’avère que les hommes qui n’ont pas de sperme dans l’éjaculation en raison de problèmes de production de sperme, une condition appelée Azoospermia non obstructive (NOA), peuvent effectivement avoir de petites poches de production de sperme dans le testicule.

La mise en œuvre de systèmes de contrôle et de gestion de qualité (QC) dans les centres FIV, les laboratoires d’andrologie et de cryoconservation est considérée comme une partie obligatoire des lignes directrices et même de la loi. OCTAX Log & Guard ™ est un système de surveillance et d’alarme qui a été spécialement conçu pour répondre aux besoins de contrôle de qualité dans A.R.T.

La diminution du stress embryonnaire est un facteur essentiel dans l’incubation. Le G210 présente plusieurs caractéristiques pour assurer un stress embryonnaire minimal.

  • Environnement très stable du gaz et de la température
  • Filtre VOC, filtre HEPA14 et lumière UV assurant l’air pur dans les chambres
  • Chambres individuelles pour chaque patient – 10 au total

Techniques

Il s’agit de la méthode la plus simple et moins chère de procréation médicale assistée, pendant laquelle le sperme, spécialement enrichi et traité, est inséré dans l’utérus avec un cathéter spécial. Pour que ce processus marche bien il est nécessaire que les trompes soient perméables.
La fécondation est réalisée normalement, sans aucune intervention supplémentaire. Le taux de grossesse varie de 12% – 18%.

Méthode qui permet l’injection intra-cytoplasmique de spermatozoïdes morphologiquement sélectionnés. L’image du sperme est agrandie 6 600 fois, ce qui permet aux embryologistes de sélectionner uiquement ceux qui sont les plus sains et qui ont la meilleure morphologie.

La première étape pour un programme de fertilisation in vitro est la stimulation des ovaires avec des médicaments. Ceci est nécessaire pour le développement de nombreux follicules et dure environ 12 à 14 jours. Le protocole de stimulation est choisi en fonction des antécédents médicaux de chaque couple (âge, tentatives antérieures, etc.). La surveillance se fait tous les deux ou trois jours avec une détermination des hormones et un examen par echographie pour la dose appropriée de médicaments. Lorsque la plupart des follicules atteignent 18-20 mm de diamètre, la dernière injection est donnée, ce qui entraînera une maturation finale des ovocytes et de l’ovulation.

Blastocyste est l’embryon du 5ème jour de la culture. À ce stade, il a environ 120-200 cellules et une cavité appelée blastocoele. La différenciation cellulaire a déjà commencé à donner à deux types de cellules le trophectoderme et la masse cellulaire interne. Le trophectoderme donne lieu au placenta et la masse cellulaire interne forme l’embryon.

Le test génétique préimplantatoire se compose de deux méthodes légèrement différentes. Le diagnostic génétique préimplantatoire (PGD) pour les couples fertiles qui sont porteurs de maladies génétiques. Le dépistage génétique préimplantatoire (PGS) pour les couples infertiles.

Les embryons qui subissent des essais génétiques préimplantatoires sont biopsiés le jour 3 après la récupération des ovocytes ou le jour 5 à l’étape de blastocyste. Un petit trou est créé à l’embryon (biopsie) à l’aide d’un laser et avec une micropipette, un blastomère est éliminé de chaque embryon. Au cas où la biopsie est réalisée le jour 5 au stade de blastocyste, les cellules de biopsie de trophectoderm sont enlevées (qui donnent lieu au placenta), puis les tests génétiques suivent.

Quand une femme désire vitrifier ses ovocytes, elle doit subir une stimulation ovarienne multiple, afin de maturer un nombre satisfaisant d’ovocytes. Cette étape de la thérapie dure environ 10 à 12 jours depuis le premier jour du cycle menstruel.
Ensuite, le médecin recueille les ovocytes après la procédure de prélèvement d’ovocytes. Les ovocytes ne peuvent être vitrifiés qu’après leur élaboration adéquate en laboratoire et seulement s’ils sont évalués comme étant matures.

De nos jours, la cryoconservation d’embryons est considérée comme une application habituelle et efficace dans la technologie de reproduction assistée, grâce à la méthode de vitrification.
Cette technique est habituellement préférée dans les cycles de FIV qu’il y a un surplus d’embryons de bonne qualité ou dans des cas où, pour une raison quelconque, le transfert d’embryon n’est pas recommandé.

La première étape pour la cryoconservation du sperme est la collecte de l’échantillon. Les spermatozoïdes sont recueillis dans une salle spéciale (salle des hommes) à côté du laboratoire de la clinique puis livrés au personnel du laboratoire.
Les embryologistes évaluent la concentration et la motilité de l’échantillon de sperme, puis la procédure de cryoconservation commence.