Il s’agit de la méthode la plus simple et moins chère de procréation médicale assistée, pendant laquelle le sperme, spécialement enrichi et traité, est inséré dans l’utérus avec un cathéter spécial. Pour que ce processus marche bien il est nécessaire que les trompes soient perméables.
La fécondation est réalisée normalement, sans aucune intervention supplémentaire. Le taux de grossesse varie de 12% – 18%.

Méthode qui permet l’injection intra-cytoplasmique de spermatozoïdes morphologiquement sélectionnés. L’image du sperme est agrandie 6 600 fois, ce qui permet aux embryologistes de sélectionner uiquement ceux qui sont les plus sains et qui ont la meilleure morphologie.

La première étape pour un programme de fertilisation in vitro est la stimulation des ovaires avec des médicaments. Ceci est nécessaire pour le développement de nombreux follicules et dure environ 12 à 14 jours. Le protocole de stimulation est choisi en fonction des antécédents médicaux de chaque couple (âge, tentatives antérieures, etc.). La surveillance se fait tous les deux ou trois jours avec une détermination des hormones et un examen par echographie pour la dose appropriée de médicaments. Lorsque la plupart des follicules atteignent 18-20 mm de diamètre, la dernière injection est donnée, ce qui entraînera une maturation finale des ovocytes et de l’ovulation.

Blastocyste est l’embryon du 5ème jour de la culture. À ce stade, il a environ 120-200 cellules et une cavité appelée blastocoele. La différenciation cellulaire a déjà commencé à donner à deux types de cellules le trophectoderme et la masse cellulaire interne. Le trophectoderme donne lieu au placenta et la masse cellulaire interne forme l’embryon.

Le test génétique préimplantatoire se compose de deux méthodes légèrement différentes. Le diagnostic génétique préimplantatoire (PGD) pour les couples fertiles qui sont porteurs de maladies génétiques. Le dépistage génétique préimplantatoire (PGS) pour les couples infertiles.

Les embryons qui subissent des essais génétiques préimplantatoires sont biopsiés le jour 3 après la récupération des ovocytes ou le jour 5 à l’étape de blastocyste. Un petit trou est créé à l’embryon (biopsie) à l’aide d’un laser et avec une micropipette, un blastomère est éliminé de chaque embryon. Au cas où la biopsie est réalisée le jour 5 au stade de blastocyste, les cellules de biopsie de trophectoderm sont enlevées (qui donnent lieu au placenta), puis les tests génétiques suivent.

Quand une femme désire vitrifier ses ovocytes, elle doit subir une stimulation ovarienne multiple, afin de maturer un nombre satisfaisant d’ovocytes. Cette étape de la thérapie dure environ 10 à 12 jours depuis le premier jour du cycle menstruel.
Ensuite, le médecin recueille les ovocytes après la procédure de prélèvement d’ovocytes. Les ovocytes ne peuvent être vitrifiés qu’après leur élaboration adéquate en laboratoire et seulement s’ils sont évalués comme étant matures.

De nos jours, la cryoconservation d’embryons est considérée comme une application habituelle et efficace dans la technologie de reproduction assistée, grâce à la méthode de vitrification.
Cette technique est habituellement préférée dans les cycles de FIV qu’il y a un surplus d’embryons de bonne qualité ou dans des cas où, pour une raison quelconque, le transfert d’embryon n’est pas recommandé.

La première étape pour la cryoconservation du sperme est la collecte de l’échantillon. Les spermatozoïdes sont recueillis dans une salle spéciale (salle des hommes) à côté du laboratoire de la clinique puis livrés au personnel du laboratoire.
Les embryologistes évaluent la concentration et la motilité de l’échantillon de sperme, puis la procédure de cryoconservation commence.